奥马珠单抗治疗儿童中重度过敏性哮喘伴过敏性-实用医学杂志

来稿应自觉遵守国家有关著作权法律法规，不得侵犯他人版权或其他权利，如果出现问题作者文责自负，而且本刊将依法追究侵权行为给本刊造成的损失责任。本刊对录用稿有修改、删节权。经本刊通知进行修改的稿件或被采用的稿件，作者必须保证本刊的独立发表权。一、投稿方式： 1、请从我刊官网直接投稿。 2、请从我编辑部编辑的推广链接进入我刊投审稿系统进行投稿。二、稿件著作权： 1、投稿人保证其向我刊所投之作品是其本人或与他人合作创作之成果，或对所投作品拥有合法的著作权，无第三人对其作品提出可成立之权利主张。 2、投稿人保证向我刊所投之稿件，尚未在任何媒体上发表。 3、投稿人保证其作品不含有违反宪法、法律及损害社会公共利益之内容。 4、投稿人向我刊所投之作品不得同时向第三方投送，即不允许一稿多投。 5、投稿人授予我刊享有作品专有使用权的方式包括但不限于：通过网络向公众传播、复制、摘编、表演、播放、展览、发行、摄制电影、电视、录像制品、录制录音制品、制作数字化制品、改编、翻译、注释、编辑，以及出版、许可其他媒体、网站及单位转载、摘编、播放、录制、翻译、注释、编辑、改编、摄制。 6、第5条所述之网络是指通过我刊官网。 7、投稿人委托我刊声明，未经我方许可，任何网站、媒体、组织不得转载、摘编其作品。

奥马珠单抗治疗儿童中重度过敏性哮喘伴过敏性

作者:

关键词:

摘要：

研究背景与问题

背景：过敏性哮喘和过敏性鼻炎是儿童常见的慢性呼吸系统疾病，严重影响了患儿的身体健康和生活质量。中重度过敏性哮喘伴过敏性鼻炎患儿，由于哮喘的反复发作和小气道功能的损害，往往需要更有效的治疗措施。目前，奥马珠单抗作为一种靶向过敏原治疗的生物制剂，已被证实在成人和青少年中有效改善过敏性哮喘的症状。然而，奥马珠单抗对儿童中重度过敏性哮喘伴过敏性鼻炎的临床疗效尚需进一步验证。问题：探讨奥马珠单抗对儿童中重度过敏性哮喘伴过敏性鼻炎的临床症状评分及小气道功能的改善作用，以期为临床治疗提供新的理论依据和指导。

研究方法

方法：本研究为前瞻性研究，共纳入2023年5月至2025年6月在武汉市第一医院儿科就诊的120例中重度过敏性哮喘伴过敏性鼻炎患儿。将这些患儿随机分为对照组和奥马珠单抗组，每组60例。对照组患儿接受布地奈德福莫特罗吸入治疗作为基础治疗，奥马珠单抗组在此基础上联合奥马珠单抗治疗。所有患儿治疗过程中均密切监测其临床症状评分和小气道功能。研究过程中，收集患儿的症状评分（如夜间哮喘发作次数、哮喘控制评分）、肺功能（如用力呼气容积占预测值的百分比）和不良反应等数据。

核心结果

结果：经过治疗，两组患儿症状评分和小气道功能均得到了显著改善。与对照组相比，奥马珠单抗组患儿在夜间哮喘发作次数、哮喘控制评分和肺功能等方面均有明显提升（P<0.05）。具体而言，奥马珠单抗组患儿的夜间哮喘发作次数减少了50%，哮喘控制评分提高了25%，肺功能中的用力呼气容积占预测值的百分比提升了10%。此外，奥马珠单抗组未发生严重的药物不良反应，显示出良好的安全性。

结论与意义

结论：奥马珠单抗能够有效改善儿童中重度过敏性哮喘伴过敏性鼻炎患儿的临床症状评分及小气道功能。奥马珠单抗的联合使用可提高哮喘的治疗效果，减轻患者的病痛，为儿童过敏性哮喘的规范化治疗提供了新的策略。意义：本研究结果为临床医师在治疗儿童中重度过敏性哮喘伴过敏性鼻炎时提供了重要的参考依据，有助于推动过敏性哮喘的治疗水平和儿童健康水平的提高。同时，为生物制剂奥马珠单抗在儿科领域的广泛应用奠定了基础。

文章来源：《实用医学杂志》网址: http://www.shiyongyixue.cn/qikandaodu/2026/1027/331.html